邓晶晶，黄俊山

2现代药理研究为用药提供依据

2.1神经系统

国外学者研究匙叶甘松根的乙醇提取物能引起大脑中主要单胺(去甲肾上腺素、多巴胺、5一羟色胺、5一羟基吲哚乙酸、Y一氨基丁酸)、牛磺酸浓度的增加并抑制氨基酸。王大观教授在原“癫痫宁”的基础上新研制的中西药合方制剂甘松抗痫灵，由甘松、马蹄香、白胡椒等中药和少量的苯巴比妥组成，杨秀英就“甘松抗痫灵”的主要药效学与中药、苯巴比妥、苯妥英钠进行了对比实验，发现高剂量甘松抗痫灵可使脑电图出现类似深睡眠的高幅慢波，并有中枢抑制作用和镇痛作用。

2.2消化系统

现代药理学研究表明，甘松提取物对小肠、大肠、子宫、支气管等离体平滑肌器官具有拮抗组织胺、5－羟色胺及乙酰胆碱的作用，还能拮抗氯化钡引起的痉挛。何跃等通过甘松的水提物和挥发油进行高、中、低剂量组合，与西沙比利阳性对照，随机分组给药，观察不同药物组对小鼠小肠推动运动的影响，得出甘松能较好的促肠运动功能，促进肠推进运动的机理可能与增加胃肠运动的协调性有关。经实验表明甘松还可以提高局部氧自由基清除能力、抑制胃酸分泌，以及挥发油对胃黏膜的保护作用。